Ruiz Sols Marisol Email & Phone Number | Control en el proceso de generación y desarrollo del dossier del medicamento. Coordinación de actividades de un laboratorio, conocimientos generales y específicos para llevar a cabo las actividades necesarias de un laboratorio (estabilidades ICH, Control de Calidad y Desarrollo) Funciones más importantes : • Cordinación y supervisión de las actividades necesarias en un laboratorio (fungibles, reactivos, personal y equipos). • Implementación de nuevos criterios y sistema a seguir en el laboratorio. • Desarrollo, puesta a punto y validación de métodos de análisis (según normativas: ICH, USP, Farmacopea,…) • Redacción de los diferentes protocolos de validación y ejecución del informe final • Preparación de protocolos de estabilidad y realización de transferencias análiticas • Gestión y control del equipo de analisis • Toma de decisión en situaciones de desviación análitica y de resultados fuera de especificaciones. • Colaboración en los documentos del Sistema de Garantía de Calidad • Supervisar la calibración y verificación de los equipos de laboratorio

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Laboratory Team Leader; Stability Team Leader

2022-01-01 00:00:00 - Present

Laboratory Coordinator; Tecnico De Estabilidades R&D

2013-12-01 00:00:00 - 2022-03-01 00:00:00

Técnico Desarrollo Analítico ( Analytical&Development Support Department, Farmaprojects S.A.U)

2007-04-01 00:00:00 - 2013-11-01 00:00:00

Técnico Laboratorio

1999-01-01 00:00:00 - 2003-01-01 00:00:00

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Ruiz Sols Marisol is a Control en el proceso de generación y desarrollo del dossier del medicamento. Coordinación de actividades de un laboratorio, conocimientos generales y específicos para llevar a cabo las actividades necesarias de un laboratorio (estabilidades ICH, Control de Calidad y Desarrollo) Funciones más importantes : • Cordinación y supervisión de las actividades necesarias en un laboratorio (fungibles, reactivos, personal y equipos). • Implementación de nuevos criterios y sistema a seguir en el laboratorio. • Desarrollo, puesta a punto y validación de métodos de análisis (según normativas: ICH, USP, Farmacopea,…) • Redacción de los diferentes protocolos de validación y ejecución del informe final • Preparación de protocolos de estabilidad y realización de transferencias análiticas • Gestión y control del equipo de analisis • Toma de decisión en situaciones de desviación análitica y de resultados fuera de especificaciones. • Colaboración en los documentos del Sistema de Garantía de Calidad • Supervisar la calibración y verificación de los equipos de laboratorio