Maurine Vairelles Email & Phone Number | Ingénieur en Biotechnologies, j'interviens depuis 18 ans dans l'industrie pharmaceutique, principalement au sein du processus Qualification/Validation. Je suis intervenue - sur différents domaines de Q&V : qualification des installations, des équipements, validation des procédés de nettoyage, des procédés de fabrication et des méthodes analytiques. - depuis les phases amont du Qualité by design, (identification des Attributs Qualité Critique des produits, analyse de criticité des procédés...), caractérisation des procédés, Process Performance Qualification (PPQ), Vérification continue des procédés (CPV)... jusqu'à la présentation aux Autorités de Santé. - avec différentes casquettes : côté Projet (exécution, définition de stratégies, coordination d'équipe) et côté Qualité (revue des dossiers, définition de méthodologie, veille réglementaire).

Maurine Vairelles

Ingénieur en Biotechnologies, j'interviens depuis 18 ans dans l'industrie pharmaceutique, principale...
Marcy-l’Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France

*50 free lookup(s) per month.

Maurine Vairelles’s Phone Numbers

Get MAURINE’s Phone Number (For Free)

Social Media

Maurine Vairelles’s Location Marcy-l’Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes, France

Maurine Vairelles’s Current Industry Sanofi Pasteur

Maurine Vairelles’s Prior Industry Ekium | Akka Technologies

Find accurate emails & phone numbers for over 700M professionals.

Responsable Qualité Validations

2018-03-01 00:00:00 - Present

Coordinateur Validation

2015-07-01 00:00:00 - 2016-09-01 00:00:00

Ingénieur qualification validation

2006-11-01 00:00:00 - 2015-03-01 00:00:00

No Skills Available

No Languages Available

Maurine Vairelles is a Ingénieur en Biotechnologies, j'interviens depuis 18 ans dans l'industrie pharmaceutique, principalement au sein du processus Qualification/Validation. Je suis intervenue - sur différents domaines de Q&V : qualification des installations, des équipements, validation des procédés de nettoyage, des procédés de fabrication et des méthodes analytiques. - depuis les phases amont du Qualité by design, (identification des Attributs Qualité Critique des produits, analyse de criticité des procédés...), caractérisation des procédés, Process Performance Qualification (PPQ), Vérification continue des procédés (CPV)... jusqu'à la présentation aux Autorités de Santé. - avec différentes casquettes : côté Projet (exécution, définition de stratégies, coordination d'équipe) et côté Qualité (revue des dossiers, définition de méthodologie, veille réglementaire).